Posted 30 сентября, 14:29
Published 30 сентября, 14:29
Modified 30 сентября, 14:31
Updated 30 сентября, 14:31
В Красноярском крае предложили ввести выплаты для больных фенилкетонурией
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, при котором нарушается метаболизм аминокислот в организме. В Красноярском крае живет 114 человек с таким диагнозом, большинство из которых дети. Если не соблюдать низкобелковую диету, накопление токсинов фенилаланина поражает ЦНС и приводит к нарушению умственного развития — олигофрении. Однако если пожизненно придерживаться специальной диеты — то заболевание вообще себя не проявит.
«В рамках существующих мер поддержки детям по рецепту врача предоставляется аминокислотная смесь, но её очевидно недостаточно для полноценного питания и развития, граждане вынуждены самостоятельно и за свой счёт приобретать дорогостоящие низкобелковые продукты. Стоимость набора продуктов на один месяц может превышать 10 тысяч рублей даже для ребенка дошкольного возраста. При этом региональные меры социальной поддержки для больных фенилкетонурией в Красноярском крае отсутствуют, тогда как в ряде субъектов РФ они есть», — пояснил и. о. главы фракции ЛДПР в парламенте Алексей Бойков.
Если законопроект примут в краевом парламенте, то эта мера поддержки начнет действовать с 1 января 2025 года.
© Все права защищены. При использовании информации гиперссылка на сайт prmira.ru обязательна. Полные правила
Сетевое издание «Проспект Мира». Средство массовой информации зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций,
регистрационный номер серия ЭЛ № ФС 77-78257 от 24 апреля 2020 г.
Учредитель: ООО «ПремьерМедиаИнвест»
Главный редактор: Макеев Алексей Валерьевич
Телефон: +7 (499) 110-58-85 / 8 (985) 271-65-54
Электронный адрес: [email protected] / [email protected]
Адрес редакции: 109 044, Москва г, вн. тер. г. муниципальный округ Таганский, ул. Воронцовская, д. 20, этаж 2, ком. 14